中新网上海5月23日电 (陈静 王根华)“难治性”肿瘤患者还有治疗的希望吗？记者23日获悉，中国医学专家研究发现，多靶点抗血管生成抑制剂联合免疫检查点抑制剂，有望成为此类患者的高效低毒新方案。
海军军医大学第二附属医院(上海长征医院)肿瘤科臧远胜团队的这项研究成果为众多“无药可治”的“难治性肿瘤”患者带来了新的治疗希望，发表在国际癌症控制联盟(UICC)官方期刊《国际癌症杂志(International Journal of Cancer》上。
据了解，恶性肿瘤的药物治疗已随着靶向和免疫治疗的迅速进展有了长足的进步，但仍然有相当数量的患者因为指南、标准方案治疗后病情进展而陷入“无药可治”的困境，临床称之为“难治性肿瘤”。历时三年多研究，中国专家团队把既往接受过多种指南标准方案治疗后病情进展的难治性实体肿瘤患者作为研究对象，他们的病种涵盖肺癌、肠癌、胃癌、乳腺癌、头颈部癌、神经内分泌癌等。研究方案为多靶点抗血管生成抑制剂安罗替尼联合免疫检查点抑制剂(PD-1单抗)。结果发现，接受该方案治疗的患者，73.2%的病情得到了有效的控制，将近1/4(22.0%)的患者肿瘤长径缩小超过30%，中位总生存时间达到16.8个月，较历史数据有了显著的改善。
臧远胜告诉记者，该方案的安全性良好，最常见的不良反应为甲状腺功能异常、手足综合征，且多数反应轻微、可耐受。
在采访中，记者了解到，臧远胜教授团队长期致力于“疑难肿瘤”的创新诊治方案研究。该团队针对BRAF突变肠癌的原创性临床研究结果此前在《欧洲肿瘤学杂志》上发表，而借鉴该研究的更大规模国际多中心临床研究正在开展，未来有望改变此类难治性肠癌患者的治疗标准。(完)
【编辑:李岩】
